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Karstens Smallcap-Stockpicking

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Investmentideen für überdurchschnittliche Renditen (u.a. Manganese X 1.000%, Greenlane Renewables >100%) basierend auf gründlicher fundamentaler Recherche. Disclaimer: ich halte Long-Positionen bei allen besprochenen Aktien.

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EdinhoXx
EdinhoXx

Achtung vor diesem Kanal! Sobald ihr seriöse und sachliche Kritik an einzelnen Projekten äußert, werdet ihr aus den Gruppen entfernt! Vermutlich passt das nicht zu den Zielen hinter dem Account. Generell: Bei Smallcap Projekten können kleine Identitäten mit wenig Geld bereits große Kursbewegungen auslösen. Will heißen: Ist jemand früh investiert und überzeugt viele andere das auch zu tun, so profitiert er überproportional. Sollte das Projekt am Ende nichts werden kann das dem frühen Investor egal sein, sofern er einen guten Ausstiegszeitpunkt findet. Die späteren Investoren zahlen die Zeche. Aus diesem Grund dürfen seriöse Finanzmagazine idR nicht über Unternehmen schreiben, die an der Börse sind und weniger als eine halbe Milliarde Marktkapitalisierung aufweisen. So war es zumindest damals bei uns. Hier ist auf Grund der fragwürdigen Cancel-Culture höchste Skepsis geboten! Wenn Gruppen nur zur Selbstbeweihräucherung da sind, ist meist was faul. P.S. Die meisten Empfehlungen dort stehen auch bei -80% und mehr. Es ist desaströs!


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2022-02-03 16:11:41 ReGen III: Milliardenschwerer Investor sagt Eigenkapital für Texas-Projekt und ALLE weiteren Projekte zu / 85,9 Prozent des Nettogewinns der Texas-Anlage gehen an ReGen

Heute ist ein Tag, da könnte ich vor Freude heulen wie ein Schlosshund.

ReGen III hat den schwierigsten Teil der Projektfinanzierung für die erste Anlage in Texas gemeistert.

Der strategische Partner sichert sich auch ein Vorrecht für ALLE zukünftigen Projekte bis Ende 2023.

Zur Erinnerung: in diesem Zeitraum will ReGen III 10-15 Projekte weltweit auf die Startrampe schieben.

Viele Investoren dachten, dass die Expansion erst nach dem Start der ersten Anlage laufen wird und werden jetzt eines Besseren belehrt.

Der milliardenschwere US-Private-Equity-Konzern wird bis zu 75 Millionen USD an Eigenkapital auf Ebene der texanischen Projektgesellschaft bereitstellen. Dafür bekommt er eine Vorzugsrendite von 14,4 Prozent auf das investierte Kapital. Wenn ich von der vollen Summe ausgehe, reden wir hier von 10,8 Millionen USD pro Jahr. Außerdem erhält der Investor „nur“ 14,1% der texanischen Projektgesellschaft.

Viele kanadische Investoren waren bisher von einem 50/50-Joint Venture ausgegangen.

Jetzt behält ReGen satte 85,9 Prozent des Nettogewinns der Texas-Anlage.

Zur Erinnerung

a) eine große ReGen-Anlage (wie in Texas) mit einer Kapazität von 5.600 bpd würde ein EBITDA (Gewinn vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen) von 250 Millionen USD pro Jahr bzw. 313 Millionen CAD pro Jahr abwerfen und

b) eine kleine Anlage mit einer Kapazität von 2.800 bpd würde ein EBITDA von 114 Millionen USD pro Jahr bzw. 143 Millionen CAD erwirtschaften.

Jetzt hat man einen starken Partner, der das Eigenkapital für alle Projekte stellt. Fremdkapital gibt es wie Sand am Meer und ist das kleinste Problem. Für die Texas-Anlage hat Export Development Canada (EDC) 108 Millionen USD Fremdkapital zu günstigen Konditionen in Aussicht gestellt, aber selbst wenn EDC nicht bei allen zukünftigen Projekten mitzieht, wird ReGen locker Fremdkapital auftreiben können.

Als Equity Kicker kann der US-Investor im Rahmen eines Private Placements bis zu 5 Prozent an ReGen III erwerben. Der Ausgabekurs steht noch nicht fest. Je höher der Kurs in den nächsten Wochen bis zur finalen Vertragsunterschrift steigt, umso besser ist es für uns alle.

Der Analyst von Paradigm ging bei seiner Kurszielberechnung bisher immer davon aus, dass ReGen das Eigenkapital durch die Ausgabe von eigenen Aktien aufbringen muss. Nun darf er sein Kursziel überarbeiten.

Das ReGen-Management kann übrigens die 14,1 Prozent an der Projektgesellschaft später von der Private Equity Gesellschaft auch noch für das Dreifache des ursprünglichen Investments zurückkaufen (bei 75 Millionen USD Investment reden wir dann von 225 Millionen USD). Das ist für den Fall einer späteren Übernahme von ReGen III wichtig. Ein potentieller Käufer will am Ende des Tages 100 Prozent der Anlagen und nicht „nur“ 85,9 Prozent.

https://www.irw-press.com/de/news/regen-iii-private-equity-partner-bringt-endgueltige-vertraege-auf-den-weg_64017.html?isin=CA75888V1004

Das Geile ist, dass ReGen III nicht darauf warten muss, bis die ersten Anlagen fertig sind. Es läuft immer nach Schema F: Standort sichern, Finanzierung sichern, Auftrag an Generalunternehmer zum Bau der Anlage, etwaige Subventionsmöglichkeiten nutzen, Carbon Credits beantragen. Und ab zur Planung des nächsten Projektes.

Wenn ich versuche auszurechnen, was ReGen III mit 10-15 Anlagen wert sein könnte, zeigt mein Taschenrechner ERROR an.

Rating: Kaufen bis 1,89 CAD = 1,30 Euro / Kursziel bis Ende 2022: 11,85 CAD = 8,05 Euro
4.0K viewsedited  13:11
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2022-02-03 12:13:39 NASDAQ-Listing für MindBio fest im Blick

Ich habe mir gestern einmal wieder die Nacht um die Ohren geschlagen und mir die Präsentation von Justin Hanka von MindBio angesehen.

Nachdem der Aktienkurs von BLACKHAWK GROWTH (WKN: A2QJN3 / Kürzel: 0JJ0 / CSE:BLR) in den vergangenen Wochen übel verprügelt wurde, gab es gestern im Vorfeld der Präsentation eine erste Gegenreaktion.

Bei rund 627.000 gehandelten Aktien ging es für Blackhawk um 15,4 Prozent nach oben. Der aktuelle Börsenwert von Blackhawk liegt bei rund 27,8 Millionen CAD bzw. 21,9 Millionen USD.

Mit Blick auf die Peer Group (vergleichbare Unternehmen mit Phase I/II-Studien im Bereich Psychedelika) sieht er MindBio eigentlich jetzt schon unter den Top 5.

Zu den Top 5 zählen bisher GH Research (933 Millionen USD Börsenwert), ATAI Life Sciences (853 Millionen USD Börsenwert), COMPASS Pathways (639 Millionen USD Börsenwert), Mind Medicine (464 Millionen USD Börsenwert) und Cybin (175 Millionen USD Börsenwert). Alle diese Firmen sind an der NASDAQ notiert.

MindBio hat in den vergangenen 12 Monaten enorm viel erreicht und zielt auf einen milliardenschweren Markt, der seit der Einführung von Prozac Anfang der 1980iger keine Innovationen gesehen hat.

MindBio setzt auf vier Vertikale: Entwicklung von psychedelischen Arzneimitteln und deren Formulierung, Mikrodosierung und Künstliche Intelligenz, Digitale Therapien (siehe auch: https://www.app-koeln.de/ueber-uns/berufspolitik/digitale-therapie/) sowie betreute Therapien.

Es wurde auch klar, dass man den geplanten Spin-Off so schnell wie möglich umsetzen will. Sobald der Papierkram vollständig ist, kann man mit 4 Wochen Vorlauf eine Hauptversammlung bei Blackhawk einberufen, auf der die Aktionäre dem Spin Off zustimmen können.

Justin Hanka äußerte sich auch eindeutig dahingehend, dass ein NASDAQ-Listing von MindBio sein erklärtes Ziel ist.

Wer sich die Präsentation selbst anschauen möchte, klickt hier: https://vimeo.com/672968969

Mir ist mit Blick auf die Peer Group glasklar, dass allein MindBio ein Vielfaches der aktuellen Blackhawk-Marktkapitalisierung rechtfertigen müsste. Der Aktienkurs von Blackhawk hat mehrere hundert Prozent Luft nach oben, um auch nur die Bewertung von Cybin zu erreichen.
4.4K views09:13
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2022-02-01 21:09:40 Rating: Kaufen bis 2,30 CAD = 1,61 Euro / Kursziel bis Ende März 2022: 5,00 CAD = 3,45 Euro / 2. Kursziel 10,00 CAD = 6,47 Euro bis Ende September 2022. Mittelfristig sehe ich einen Kurs von 25,93 Euro.

PS: In der Nacht von Mittwoch zu Donnerstag gibt es bei BLACKHAWK GROWTH (WKN: A2QJN3 / Kürzel: 0JJ0 / CSE:BLR) eine Investorenpräsentation mit anschließender Fragerunde. Das lasse ich mir natürlich nicht entgehen.

https://www.dgap.de/dgap/News/corporate/blackhawk-ceo-frederick-pels-und-justin-hanka-mitgruender-von-mindbio-therapeutics-fuehren-mittwoch-den-februar-uhr-pst-durch-eine-investorenpraesentation-und-frageundantwortsession/?newsID=1508998
5.5K viewsedited  18:09
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2022-02-01 21:09:40 Sernova: Analystenkommentar zu den neuesten Daten des Schilddrüsenprogramms

Doug Loe, Analyst von Leede Jones Gable, schreibt in seinem Research-Update vom 31.1.2022:

Neue von Experten begutachtete vorklinische Daten, die sich diesmal auf Schilddrüsenerkrankungen konzentrieren, entschärfen das Risiko im Hinblick auf die Cell Pouch-Entwicklung – SPEKULATIV KAUFEN

Sernova, ein Technologieentwickler im Bereich der regenerativen Medizin mit Sitz in Ontario, und seine Mitarbeiter von der University of British Columbia veröffentlichten letzte Woche eine präklinische Studie in der Zeitschrift PLoS ONE.

Die Studie beschreibt, wie die implantierbare Zellreservoir-Plattform Cell Pouch des Unternehmens die Funktion eines dritten Zelltyps, in diesem Fall menschliches Schilddrüsengewebe (relevant für Hypothyreose nach Thyreoidektomie), aufrechterhält. Die Studie baut auch auf Daten auf, die das Unternehmen zuvor zu Pankreasinseln (Typ-I-Diabetes/Unbewusste Hypoglykämie) und Faktor-VIII-exprimierenden Endothelzellen (Hämophilie A) veröffentlicht hatte.

Fazit: In unserem SVA-Modell wurde die Schilddrüsenerkrankung bereits als wichtiger, wenn auch tertiärer medizinischer Markt berücksichtigt, weshalb wir unser Rating (Speculative BUY) und die Bewertung, auf der unser Kursziel von 2,50 CAD basiert, beibehalten.

Aber wir sind weiterhin ermutigt durch die gute Leistung der Cell Pouch bei mehreren Zielindikationen und somit bei mehreren Zelltypen als vaskularisierbare Zellreservoir-Plattform, die eine signalabhängige Freisetzung bioaktiver Moleküle aus diesen Zelltypen ermöglicht (C-Peptid [ein Insulinvorläufer] aus implantierten Pankreasinseln, Faktor VIII aus modifizierten Endothelzellen, Thyroglobulin/Thyroxin aus Thymozyten).

Das solide präklinische Update zeigt uns, dass die Cell Pouch starke physiologische Aussichten in mindestens drei hochkarätigen Endokrinologie-Märkten hat. Die Dauer des Zellüberlebens in der Cell Pouch wird durch die Tatsache begünstigt, dass die Plattform im Gegensatz zu anderen Plattformen nicht mit funktionseinschränkendem fibrotischem Gewebe infundiert zu werden scheint.

Wir glauben, dass die im letzten Jahr von der University of Miami erworbenen Technologien zur konformen Zellverkapselung die klinische Halbwertszeit der Cell Pouch sogar noch weiter verlängern können - vielleicht sogar ohne die Notwendigkeit einer chronischen Immunsuppression, obwohl diese Möglichkeit zu diesem Zeitpunkt noch fiktiv ist, da formale klinische Tests am Menschen noch ausstehen.

Wir gehen davon aus, dass das Interesse von Partnern zunehmen wird, da das erweiterte, von Experten begutachtete Profil der Cell Pouch seinen Nutzen über Typ-I-Diabetes hinaus unterstützt, auch wenn diese Indikation klinisch am weitesten fortgeschritten ist.

Nachfolgend werden wir einige wichtige Details aus der PLoS ONE-Studie aufführen, aber das Wichtigste ist, dass die Cell Pouch unserer Meinung nach noch attraktiver wird, da es ein wertvolles (und vielleicht sogar unverzichtbares) Instrument ist, um Fortschritte in der regenerativen Medizin zu erzielen, die über die von Sernova selbst durchgeführten Programme hinausgehen.

Wir gehen davon aus, dass das Unternehmen in den kommenden Quartalen noch aggressiver Partnerschaften mit anderen Unternehmen der regenerativen Medizin eingehen wird.

Unsere Bewertung basiert nach wie vor auf dem Kapitalwert (Abzinsungssatz von 30 Prozent) und einem Vielfachen unserer EBITDA/Gewinn pro Aktie-Prognosen für das Jahr 2028; auf dem derzeitigen Niveau entspricht unser Kursziel einer Einjahresrendite von 59,2 Prozent.

…“

Schaut man nur auf den abdiskontierten Net Present Value (Seite 3 der Studie) sieht man folgende „faire“ Werte für die Sernova-Aktie:

bei 30% Abschlag: 3,69 CAD
bei 25% Abschlag: 4,78 CAD
bei 20% Abschlag: 6,45 CAD
bei 15% Abschlag: 8,84 CAD

Der Analyst von Leede Jones Gable. hat einen sehr konservativen Ansatz. Spätestens mit dem ersten Lizenzdeal wird er sein Kursziel anheben müssen.
5.5K viewsedited  18:09
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2022-01-28 12:17:32 Mir fehlt ein ziemlich wichtiger Punkt in der letzten Pressemitteilung. Bei der Behandlung der Schilddrüsenerkrankungen benötigt Sernova keinerlei Immunsuppressiva, solange Schilddrüsengewebe des jeweiligen Patienten eingesetzt wird.

Dieser Punkt wird auch die Marktzulassung beschleunigen, so dass Sernova damit erste Umsätze erzielen kann, bevor die T1D-Therapie genehmigt wird.

Immunsuppressiva hemmen die körpereigene Abwehr und sollen so die Abstoßung von Spenderzellen/-organen verhindern.

Immunsuppressiva werden daher schon vor und während der Transplantation verabreicht. Sie müssen anschließend ein Leben lang nach genauen Dosierungsvorschriften eingenommen werden.

Die Cell Pouch von Sernova besteht aus Polymermaterial, das von der FDA bereits für den Langzeiteinsatz im Körper genehmigt ist. Der Körper greift die Cell Pouch NICHT an, so dass im Patienten eine perfekte vaskularisierte Umgebung für das Einbringen des eigenen Schilddrüsengewebes geschaffen wird. Das eigene Gewebe greift der menschliche Körper im Normalfall nicht an.

Der Orphan Drug Act definiert eine seltene Krankheit als eine Krankheit oder ein Leiden, von dem weniger als 200.000 Menschen in den USA betroffen sind.

Was ist der Orphan Drug Act?

Der Orphan Drug Act ist ein 1983 vom Kongress verabschiedetes Gesetz, das Anreize für die Entwicklung von Arzneimitteln zur Behandlung seltener Krankheiten schafft.

Die Förderung der Entwicklung und Bewertung neuer Behandlungsmethoden für seltene Krankheiten ist eine der wichtigsten Prioritäten der FDA.

Die FDA ist befugt, einem Arzneimittel oder biologischen Produkt zur Vorbeugung, Diagnose oder Behandlung einer seltenen Krankheit oder eines seltenen Leidens den Orphan-Drug-Status zu verleihen.

Der Orphan-Drug-Status qualifiziert Unternehmen für Anreize wie

- Steuergutschriften für qualifizierte klinische Versuche
- Befreiung von Gebühren in siebenstelliger Höhe
- Potenzielle Marktexklusivität von sieben Jahren nach der Zulassung

Sernova könnte sich diesen lukrativen Status m.E. für alle drei Indikationen (schwere T1D-Fälle, Schilddrüsenerkrankungen und Hämophilie A) nicht nur in den USA, sondern auch in Europa sichern: https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/orphan-designation-overview

Das Potential von Sernova ist einfach atemberaubend. Die Plattformtechnologie von Sernova ist m.E. nobelpreisverdächtig.

Sobald der erste Lizenzdeal unter Dach und Fach ist - und das wird in Q1/2022 passieren -, wird es einen Dominoeffekt weiterer guter News/Deals geben. Kein Pharmakonzern will diesen Schnellzug verpassen.

Meine Kursziele sollen Euch zur Orientierung dienen. Ich selbst werde erst am Ende einer sich abzeichnenden Bieterschlacht verkaufen - ob das nun in 2022 oder 2023 passiert, ist mir fast egal. Je mehr Fortschritte Sernova in der Zwischenzeit macht, desto teurer wird eine Übernahme.

Rating: Kaufen bis 2,30 CAD = 1,61 Euro / Kursziel bis Ende März 2022: 5,00 CAD = 3,45 Euro / 2. Kursziel 10,00 CAD = 6,47 Euro bis Ende September 2022. Mittelfristig sehe ich einen Kurs von 25,93 Euro.
3.6K viewsedited  09:17
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2022-01-28 12:17:32 Sernova und die Schilddrüsenerkrankungen, eine neue klinische Studie ohne den Einsatz von Immunsuppressiva, erste Umsätze und der Orphan Drug Status

Bitte in Ruhe lesen und verstehen, nicht nur überfliegen:

Was viele Investoren bisher noch nicht verstehen, ist, dass Sernova (WKN: A0LBCR / Kürzel: PSH / TSXV: SVA) mit seiner Plattformtechnologie nicht nur Diabetes Typ 1, Schilddrüsenerkrankungen und Hämophilie "heilen" könnte, sondern damit auch einen neuartigen Behandlungsansatz für 100+/- weitere menschliche Leiden hat. Wir reden hier von einer Plattformtechnologie, die für Pharmakonzerne viel Geld wert sein wird.

„Der therapeutische Ansatz des Cell Pouch-Systems von Sernova könnte eine „funktionelle Heilung“ für Millionen von Patienten bieten, die an Krankheiten leiden, die durch das Fehlen von systemischen Proteinen oder Hormonen verursacht werden“, merkte der Sernova CEO in der gestrigen Pressemittelung an.

Allein bei den ersten drei Indikationen, auf die Sernova abzielt, handelt es sich um milliardenschwere Märkte:

Diabetes Typ 1 - rund 30,0 Milliarden USD

Schilddrüsenerkrankungen - rund 2,2 Milliarden USD

Hämophilie A - rund 10,0 Milliarden USD

Gestern Abend meldete Sernova eine von Experten begutachtete Veröffentlichung (peer reviewed article), die positive präklinische Sicherheits- und Wirksamkeitsindikatoren für den neuartigen therapeutischen Ansatz des Cell Pouch System zur Behandlung von Schilddrüsenkrankheiten zeigt.

Damit sollte Sernova in der Fachpresse Aufmerksamkeit erhalten.

Die vorklinische Studie an Mäusen bestätigte, dass das in die Cell Pouch transplantierte menschliche Schilddrüsengewebe überlebte und menschliches Thyreoglobulin in den Blutkreislauf abgab, ohne dass es während der dreimonatigen Studiendauer zu negativen Auswirkungen kam.

Thyreoglobulin wurde in dieser Studie als Biomarker zur Messung der Wirksamkeit verwendet, da es die Vorstufe der Schilddrüsenhormone ist.

Sernova bereitet den Start einer klinischen Studie zur neuartigen Behandlung postoperativer Schilddrüsenunterfunktion (Hypothyreose) vor und wird einen Antrag auf eine klinische Studie am Menschen noch in diesem Jahr einreichen.

https://www.irw-press.com/de/news/sernova-von-fachleuten-gepruefte-publikation-zeigt-positive-praeklinische-sicherheits-und-wirksamkeitsindikatoren-fuer-neuartige-therapie-zur-behandlung-von-schilddruesenerkrankungen_63898.html?isin=CA81732W1041

Direkter Link zur von Experten begutachteten Veröffentlichung: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0262345

Die chirurgische Entfernung der Schilddrüse (Thyreoidektomie) wird häufig zur Behandlung von Schilddrüsenkrebs und zur Behandlung gutartiger (nicht krebsartiger) Erkrankungen wie Knoten, Kropf und Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) durchgeführt.

Schätzungen zufolge werden in den USA jährlich etwa 150.000 Thyreoidektomien durchgeführt, wobei bei den meisten Patienten, die sich einer Schilddrüsenoperation unterziehen, letztlich eine gutartige Erkrankung diagnostiziert wird.

Einige Patienten, die sich einer partiellen Thyreoidektomie unterziehen, und alle Patienten, die sich einer kompletten Thyreoidektomie unterziehen, benötigen eine lebenslange, orale, postoperative Schilddrüsenhormon-Ersatztherapie.

Zu den möglichen Nebenwirkungen solch einer Therapie gehören beispielsweise:

• Herzklopfen/Herzrasen
• Schlaflosigkeit
• Kopfschmerzen
• Nervosität, innere Unruhe
• erhöhter Hirndruck (vorwiegend bei Kindern)
• Herzrhythmusstörungen
• verstärktes Schwitzen
• Hautausschlag
• Muskelschwäche
• Magen-Darm-Beschwerden
• Zittern
• Menstruationsbeschwerden
• Gewichtsabnahme.

Sernova könnte die Lebensqualität dieser Patienten endlich nachhaltig verbessern, indem die tägliche Einnahme von z.B. L-Thyroxin samt Nebenwirkungen wegfallen würde.

In seiner Investorenpräsentation auf Seite 23 spricht Sernova von „potenziellen kurzfristigen Einnahmen mit patienteneigenem Gewebe“. Was meinen Sie damit und wie kommen sie darauf?
3.6K views09:17
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2022-01-25 16:07:12 PS: DESERT MOUNTAIN ENERGY (WKN A2JHVK / Kürzel: QM01 / TSXV: DME) hat die Genehmigung für eine weitere Bohrung im McCauley-Heliumfeld erhalten. Bereits in dieser Woche soll die Bohranlage zum Standort gebracht und die Bohrung niedergebracht werden.

Die Genehmigung vorausgesetzt soll unmittelbar danach eine weitere Bohrung in diesem Feld erfolgen.

https://www.stockwatch.com/News/Item/Z-C!DME-3198144/C/DME

Danach wird die Bohranlage zum Gunnar Dome transportiert, wo eine risikoreichere Wildcat-Bohrung durchgeführt werden soll. Im Idealfall könnte Desert Mountain Energy damit ein neues Heliumfeld entdecken.

Erst nach diesen 3 Bohrungen sollen die einzelnen Förderlöcher auf Heliumgehalt/Flowrate getestet werden.

Ich rechne mit 3 Treffern. Wer noch keine Desert Mountain-Aktien im Depot, sollte jetzt kaufen.

PPS: Nano One Materials (WKN: A14QDY / Kürzel: LBMB) / TSX: NANO) hat eine News veröffentlicht, auf die schon viele gewartet haben.

https://www.irw-press.com/de/news/hatch-studie-unterstreicht-die-vorteile-des-one-pot-verfahrens-und-der-m2cam-technologie-von-nano-one_63765.html?isin=CA63010A1030

Hatch, eines der weltweit renommiertesten Ingenieurbüros, hat mit dem One-Pot-Verfahren und der M2CAM-Technologie von Nano One eine technische Studie im industriellen Maßstab durchgeführt und kommt zu dem Ergebnis, dass es massive positive ESG-Auswirkungen (Eliminierung von 100 Prozent der Sulfatabfälle) und enorme Wassereinsparungen (60%!) bei wettbewerbsfähigen Kosten bietet und sehr viel Optimierungspotential im Vergleich zu dem bisherigen Standardprozess aufweist, der seit mehr als 20 Jahren optimiert wurde.

Das spricht sehr für Nano One. Sie arbeiten nun weiter mit Hatch zusammen, um das Verfahren auf die nächste Stufe zu heben.

Für mich spricht alles dafür, dass Nano One zu einem milliardenschweren Unternehmen heranwächst. Akkumulieren.
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2022-01-25 16:07:12 Blackhawk Growth: Abschluss der Phase 1-Studie bei MindBio schneller als erwartet / Ausgabe von Gratisaktien rückt näher / Neue Website gelaunched / PS und PPS beachten

Etwas geht mal schneller als geplant? Das muss ich mir rot im Kalender anstreichen.

Der erfolgreiche Abschluss der Phase 1-Studie von MindBio soll nun im März (statt April 2022) erfolgen, was wiederum den Wert des Unternehmens steigern dürfte.

In Phase 1 geht es hauptsächlich um die Verträglichkeit und Sicherheit des eingesetzten Wirkstoffs. Da ein unabhängiger Daten- und Sicherheitsüberwachungsausschuss bereits zwischendurch grünes Licht gegeben hat, erwarte ich nur gute News.

In Phase 2 sollen auch firmeneigene psychedelische Mikrodosierungsformulierungen entwickelt werden, die man anschließend unter GMP-Standards (Good Manufacturing Practices) für die spätere Verwendung sowohl kommerziell als auch in klinischen Studien herstellen will.

Insgesamt hat MindBio vier (4) klinische Studien in der Entwicklung, die in diesem Jahr durchgeführt werden sollen.

MindBio möchte als erster Anbieter ein Mikrodosierungsprogramm auf den Markt bringen, das beträchtliches Potenzial für die psychische Gesundheit weltweit hat und:

-
ein potenziell geringeres Risikoprofil und weniger Nebenwirkungen als bestehende pharmakologische Behandlungen wie Antidepressiva und Benzodiazepine für die Behandlung einer Reihe von psychischen Erkrankungen aufweist;

- ein geringeres Gesundheitsrisiko aufweist als große, einmalige Dosen von Psychedelika;

- die Neuroplastizität des Gehirns nach der ersten Einnahme in der gleichen Weise beeinflusst wie größere halluzinogene Dosen, wobei der Patient nach der Einnahme der Mikrodosis seinen normalen Tagesablauf fortsetzen kann. Dies ist bei einer Behandlung mit psychedelischen Makrodosen nicht möglich, die eine klinische Therapiesitzung unter Anleitung von Ärzten über viele Stunden hinweg erfordert; und

- eine skalierbare Lösung für die Behandlung der psychischen Gesundheit weltweit ist.

Die Ergebnisse dieser wichtigen klinischen Studie werden die Grundlage für die Kommerzialisierung einer psychedelischen Mikrodosierung für den sicheren Gebrauch in der Bevölkerung bilden.

BLACKHAWK GROWTH (WKN: A2QJN3 / Kürzel: 0JJ0 / CSE:BLR) freut sich, mitteilen zu können, dass das Unternehmen und seine Tochtergesellschaften seit der Spinout-Ankündigung ihre Rechtsteams ernannt haben und mit der Vorbereitung von Materialien für die Durchführung der Ausgliederung gut vorangekommen sind.

Die Ausgliederung und Börsennotierung von MindBio wird voraussichtlich einen beträchtlichen Mehrwert für die Aktionäre schaffen, da jeder Blackhawk-Aktionär für jede Blackhawk-Aktie anteilig eine Stammaktie des neu börsennotierten Spinco erhalten wird, und zwar nach einem Stichtag, der voraussichtlich nach Erhalt der Genehmigung durch die Aktionäre und die Aufsichtsbehörden festgelegt wird.

https://www.irw-press.com/de/news/mindbio-therapeutics-von-blackhawk-wird-klinische-phase-1-studie-zur-mikrodosierung-psychedelischer-arzneimittel-frueher-als-geplant-abschliessen-und-gibt-updates-zum-spinout-prozess_63789.html?isin=CA09238B3083

Die Einberufungsfrist für die Hauptversammlungen beträgt 4 Wochen. Kurz nach den Hauptversammlungen könnte schon der Stichtag benannt werden, bis zu dem man Blackhawk-Aktien im Depot haben muss, um auch MindBio-Aktien zu bekommen.

Interessant finde ich auch die folgende Aussage des Blackhawk-CEOs: „Alle unsere Portfoliounternehmen machen in diesen Tagen bedeutende Fortschritte.“

Der Fokus liegt zwar aktuell auf MindBio, aber Blackhawk hat viele spannende Beteiligungen in seinem Portfolio. Und das alles gibt es zusammen für 22,0 Millionen USD.

Eine innovative und effektive Lösung für schwere depressive Störungen wäre wohl etliche Milliarden US-Dollar wert.

Weitere Informationen findet man auf der neu gestalteten Website: https://blackhawkgrowth.com

RATING: Strong Buy Aggressive bis 0,50 Euro - Kursziel bis Ende März 2022: 1,50 CAD = 1,00 Euro / 2. Kursziel bis Ende 2022: 5,00 CAD = 3,35 Euro
1.4K viewsedited  13:07
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2022-01-24 15:02:42 Angst ist ein schlechter Ratgeber 2.0.

Sorgen wegen steigender Zinsen? Angst vor Inflation? Marktteilnehmer werden immer wieder schlaue Erklärungen finden, um Kurseinbrüche zu erklären. Privatanleger tendieren in solchen Phasen dazu, ihr Geld „retten“ zu wollen, bevor es ganz weg ist.

Es gibt aber keinen Grund, deswegen Aktien von unterbewerteten Unternehmen unlimitiert zu verkaufen.

Wer Aktien eines börsennotierten Unternehmens in seinem Depot hat, hält eine Beteiligung an diesem Unternehmen. Egal, was die Gesamtmärkte machen: diese Beteiligung löst sich nicht in Luft auf. Die Welt geht nicht unter. Das Leben geht weiter.

Ein Blick in die Vergangenheit zeigt: Kurskorrekturen sind normal und gesund.

Ich habe neulich eine interessante Grafik „Stock Market Losses 1928-2021“ für den US-Markt gesehen:

In 95 Prozent dieser Jahre ging es zwischenzeitlich 5 Prozent oder mehr nach unten.

In 63 Prozent dieser Jahre ging es zwischenzeitlich 10 Prozent oder mehr nach unten.

In 26 Prozent dieser Jahre ging es zwischenzeitlich 20 Prozent oder mehr nach unten.

In 10 Prozent dieser Jahre ging es zwischenzeitlich 30 Prozent oder mehr nach unten.

In 5 Prozent dieser Jahre ging es zwischenzeitlich 40 Prozent oder mehr nach unten.

Das hilft Euch vielleicht etwas dabei, die aktuelle Situation besser einzuordnen und dementsprechend zu agieren.

Schon Baron Rothschild kannte das Geheimnis der Spekulation: "Kaufe, wenn das Blut auf den Straßen fließt.“
3.3K viewsedited  12:02
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2022-01-24 11:24:46 Exklusiv-Vertrag zwischen DAX-Konzern Bayer und MustGrow (WKN: A2PNS7 / Symbol: 0C0 / CSE:MGRO)

Während die Gesamtmärkte am Freitag von Inflationsängsten und Sorgen im Hinblick auf steigende Zinsen geprägt waren, zog der MustGrow-CEO ein Kaninchen aus dem Hut.

MustGrow und Bayer unterzeichnen Exklusivvertrag zur Entwicklung nachhaltiger biologischer Pflanzenschutzmittel in Europa, Asien-Pazifik, dem Nahen Osten und Afrika

Es wurde ein exklusiver Vertrag mit der Bayer AG unterzeichnet, um die Technologie von MustGrow zur Bestimmung des wirtschaftlichen Potenzials zu evaluieren.

Bayer hat die Option, die Exklusivrechte an den Technologien von MustGrow für die Bodenbegasung vor der Aussaat, Bioherbizid-Anwendungen und die Lebensmittelkonservierung von Kartoffeln nach der Ernte einschließlich Keimhemmung für die Regionen Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika zu erwerben.

Bayer wird sämtliche Labor-, Feld- und Regulierungsarbeiten sowie die Marktentwicklung finanzieren und vorantreiben.

https://www.irw-press.com/de/news/mustgrow-und-bayer-unterzeichnen-exklusivvertrag-zur-entwicklung-nachhaltiger-biologischer-pflanzenschutzmittel-in-europa-asien-pazifik-dem-nahen-osten-und-afrika_63755.html?isin=CA62822A1030

Habt Ihr jetzt ein Déjà-vu-Erlebnis? Ich auch. Im August 2021 hat MustGrow nämlich einen ähnlichen Deal mit dem japanischen Großkonzern Sumitomo für die Kontinente Nord- und Südamerika abgeschlossen.

Schon bei Sumitomo Deal hatte ich geschrieben:

Allein das ist m.E. mehrere Hunderttausend Dollar bzw. sogar Millionen pro Kategorie bzw. Land wert und bedeutet einen Turbo-Boost für das Geschäft von MustGrow! Erfolgreiche Tests würden kommerzielle Vertriebsverträge nach sich ziehen, was Hunderte von Millionen Dollar pro Kategorie bedeuten könnte!

Das kann man für den Bayer-Deal noch einmal wiederholen und fett unterstreichen. Mit Bayer an seiner Seite hat MustGrow nun quasi einen doppelten Turbo-Boost.

Als ich im September 2020 die MustGrow-Aktie bei 0,25 Euro Briefkurs mit Kursziel 1,00 Euro+ zum Kauf empfohlen habe, konnte wohl kaum einer ahnen, was für eine spektakuläre Entwicklung der Kurs nehmen würde.

Man hatte bis Mitte November 2020 Zeit, entspannt zu günstigen Kursen zu kaufen, bevor die Aktie einen ersten Run bis rund 2,00 CAD startete.

Die Mega-News mit Bayer ging an einem Freitag in einem schwachen Gesamtmarkt fast unter. Nachdem die MustGrow-Aktie zeitweise die 4 CAD-Marke geknackt hatte, ging sie bei 3,83 CAD (=2,69 Euro) mit einem Plus von 7,9 Prozent aus dem Handel.

Mit einem Börsenwert von 183 Millionen CAD ist MustGrow immer noch gnadenlos unterbewertet. Mit den Sumitomo- und Bayer-Deals wurde das Risiko extrem minimiert. Hier können wir nur gewinnen! Die Biopestizide von MustGrow können ein Gamechanger für die Agrarwirtschaft werden.

MustGrow RATING: Kaufen bis 3,00 Euro. Ich erhöhe mein persönliches Kursziel für die MustGrow-Aktie von 6,00 CAD auf 15,00 CAD (=10,53 Euro) bis Ende 2023.

PS:
Wo wir gerade bei unterbewerteten Unternehmen sind, noch eine kurze Anmerkung zu ReGen III (WKN: A3CPRV / Kürzel: PN4 / TSXV: GIII): ein vergleichbares nicht-börsennotiertes Unternehmen führt in Kanada gerade eine Kapitalerhöhung durch und bewertet sich mit dem 1,4fachen EBITDA für 2024.

Allein die Texas-Anlage von ReGen würde ein EBITDA (Gewinn vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen) von rund 313 Millionen CAD pro Jahr abwerfen. Das 1,4fache EBITDA wären 438 Millionen CAD bzw. 3,91 CAD pro Aktie. Aktuell steht die ReGen-Aktie bei 1,64 CAD.

Bei der jüngsten Umfrage in der ReGen-Telegram-Gruppe hat es mich überrascht, dass 47 Teilnehmer überhaupt noch nicht bei ReGen investiert sind. Wenn nicht jetzt, wann dann?
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