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Corona - nachgedacht!

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Die neuesten Nachrichten 4

2022-11-14 23:16:24
170 views20:16
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2022-10-27 10:55:46
Ja es soll #Satire sein, aber wenn ich betrachte, in welche Richtung durch gezielte #Propaganda es geht. Ist es wohl...
161 views07:55
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2022-10-23 16:23:42 = Aktueller Status Corona-Massnahmen in der EU und andere =
- Stand: 23.10.2022 -

Ich habe mir mal die Mühen gemacht den aktuellen Stand zu Corona-Massnahmen von verschiedenen offiziellen Seiten (mehr siehe Quellenangaben auf der Abbildung) herauszusuchen.

Wenn man sich das mal anschaut, dann stellen sich mir drei Fragen:

Wieso gibt es immer noch Kollegen in der deutschen Medienlandschaft oder bei den Lehrergewerkschaften, oder seitens der Krankenhauslobby immer noch Menschen, die nach schärferen Massnahmen rufen?

Ab welcher konkreten (und endgültigen!) Zielsetzung zieht auch Deutschland endlich nach?

Wie gut ist die Idee tatsächlich, einen Pharmalobbyisten als Gesundheitsminister zu ernennen?

Service-Hinweis an Mobilnutzer:
Falls das Hereinzoomen Probleme macht, ladet Euch die Abbildung herunter.
286 views13:23
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2022-10-20 23:07:56 Sieh an, sieh an: Hirschhausen hat Long-Spritzspritz entdeckt und ist geschockt. Prompt stempelt ihn die Coronakirche nun auch zum Impfschwurbler...
https://freeassange.rtde.me/inland/152026-long-covid-medien-zerreissen-doku/
290 views20:07
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2022-10-19 23:52:12
Habt ihr eigentlich mitbekommen, dass der Biontech-Impfstoff vor einer Woche die "normale" Zulassung für 5 Jahre erhalten hat?

Zitat EMA:

Comirnaty wurde ursprünglich unter „Besonderen Bedingungen“ zugelassen, da weitere Nachweise für den Impfstoff erwartet wurden. Das Unternehmen hat umfassende Informationen vorgelegt, darunter Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit sowie dazu, wie gut Comirnaty einen schweren Krankheitsverlauf verhindert. Darüber hinaus hat das Unternehmen alle geforderten Studien über die pharmazeutische Qualität des Impfstoffes abgeschlossen. Daher wurde die Zulassung unter besonderen Bedingungen in eine uneingeschränkte Zulassung umgewandelt."

https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/comirnaty-epar-product-information_de.pdf

https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/h1528.htm
5.7K views20:52
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2022-10-18 11:40:47
17.10.2022
Einfache Daten für jedermann!

https://intensivstationen.net
226 views08:40
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2022-10-12 18:38:24
Nochmal Rob Roos MEP :
In der COVID-Anhörung im EU-Parlament gibt der Pfizer-Direktor zu:
Der "Impfstoff" wurde nie auf die Verhinderung der Übertragung getestet. "Lass dich für andere impfen" war schon immer eine Lüge. Der einzige Zweck des COVID- Passes: Menschen zur Impfung zu zwingen. Die Welt muss es wissen. Teile dieses Video!
30 views15:38
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2022-09-18 18:00:34
Gestatten: Anne Hübner, Fraktionsvorsitzende der SPD im Münchener Rathaus und Melanie Staudinger, Pressesprecherin für die SPD/Volt Fraktion im Münchner Rathaus.

In weiteren Tweets verdeutlicht Frau Hübner ihr Unverständnis, "geht es natürlich um das Infektionsrisiko, gerade für Menschen, die von Covid besonders gefährdet sind, aber trotzdem auf den ÖPNV angewiesen sind".

Hoch lebe die Doppelmoral.
279 views15:00
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2022-09-16 17:16:39
231 views14:16
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2022-09-16 17:15:35 Ich habe gerade diesen Artikel aus der Pharmazeutischen Zeitung weitergeleitet bekommen. Demnach bereite die EMA wohl die reguläre Zulassung der Covid-Impstoffe vor.

"Die beiden Impfstoffe Comirnaty von Biontech/Pfizer und Spikevax von Moderna sind in der EU bislang bedingt zugelassen. Dieser Zulassungsstatus bringt es mit sich, dass die EMA jedes Jahr überprüft, ob das Nutzen-Risiko-Verhältnis noch so positiv ausfällt, dass die Zulassung aufrechterhalten bleiben kann. Das will die Behörde nun ändern: Ihr Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) sprach sich dafür aus, die bedingte Zulassung in eine reguläre umzuwandeln. Dadurch entfällt die jährliche Überprüfung, alle weiteren Maßnahmen der Pharmakovigilanz bleiben jedoch bestehen.

Aus klinischen Studien, Untersuchungen der Hersteller und nicht zuletzt durch den bereits erfolgten breiten Einsatz der Impfstoffe lägen mittlerweile genügend Daten vor, die die Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität der beiden Vakzinen belegen, teilte die EMA heute mit. Sollte die EU-Kommission der Empfehlung folgen – wovon auszugehen ist – wird sich die reguläre Zulassung nicht nur auf die Originale von Comirnaty und Spikevax erstrecken, sondern auch auf die angepassten bivalenten Versionen."

https://www.pharmazeutische-zeitung.de/regulaere-zulassung-fuer-covid-19-impfstoffe-135622/
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