Anatomie

2024-01-29 18:22:58 Ich kann diese MRT-Aufnahmen von Babys nicht mehr aus meinem Kopf bekommen Was denkst du? Süß oder erschreckend?
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Verblüffende MRT-Scans von Föten versetzen die Menschen in Schrecken! Mit bedrohlichen Augen und Grinsen könnten sie glatt als Aliens aus einem Hollywood-Science-Fiction-Film durchgehen. Diese Bilder machten in den sozialen Medien die Runde und während einige angaben, von solch beunruhigenden Aufnahmen traumatisiert zu sein, fanden andere sie faszinierend. Glaub es oder nicht, sie sind nicht gefälscht. Es handelt sich tatsächlich um echte MRT-Aufnahmen von menschlichen Babys im Mutterleib.

Patienten wird während ihrer Schwangerschaft nicht regelmäßig eine MRT angeboten und sie werden in der Regel nur dann durchgeführt, wenn Bedenken hinsichtlich des Wachstums und der Entwicklung des Kindes bestehen.

Beispielsweise können sie dabei helfen, Hals-, Brust-, Bauch- und Wirbelsäulenfehlbildungen bei Föten zu definieren und zu erkennen.
Während der Schwangerschaft eingesetzt, können MRTs jedoch ein sehr lebensechtes Bild des Babys erzeugen. MRT nutzt magnetische Felder und Radiowellen, um detaillierte Bilder des Körperinneren zu erstellen. Die Augen und das Gehirn haben hohe 'Signal'-Level – eine Radiowelle – was dazu führt, dass sie heller erscheinen und auf dem Scan hervorstechen. Andere Körperteile geben niedrigere Level ab und erscheinen daher dunkler. Öffnen / Wie

2024-01-29 17:40:12 Ein 4 Stunden alter männlicher Neugeborener, der mit vollständigem Fehlen der Haut über dem anteromedialen Aspekt beider Unterschenkel in Verbindung mit Nageldystrophie seit Geburt auffiel, entwickelte Blasen, die in der histopathologischen Untersuchung mit Epidermolysis bullosa übereinstimmten.

Aplasia cutis congenita Typ VI, auch bekannt als Bart-Syndrom, ist eine seltene genetische mechanobullöse Störung, die durch angeborenes lokalisiertes Fehlen der Haut, mukokutane blasenbildende Läsionen und Nagelanomalien gekennzeichnet ist. Wir präsentieren den Fall eines 4 Stunden alten männlichen Neugeborenen, der mit vollständigem Fehlen der Haut über dem anteromedialen Aspekt beider Unterschenkel in Verbindung mit Nageldystrophie seit Geburt auffiel. Nach einigen Tagen entwickelte er Blasen, die in der histopathologischen Untersuchung mit Epidermolysis bullosa übereinstimmten. Es gab keine systemische Beteiligung wie Pylorusatresie, Ureterstenose, Nierenanomalien oder Arthrogrypose. Alle Laborarbeiten und bildgebenden Untersuchungen waren normal. Eine Diagnose des Bart-Syndroms wurde aufgrund der vorherigen Präsentation gestellt. Wir behandelten den Patienten mit konservativen Methoden. Eine vollständige Epithelialisierung erfolgte nach mehreren Wochen. Haben Sie schon einmal vom Bart-Syndrom gehört? Öffnen / Wie

2024-01-29 17:40:10 Öffnen / Wie

2024-01-25 13:54:42 Öffnen / Wie

2024-01-25 13:54:42 Öffnen / Wie

2024-01-23 15:28:37 Ein 57-jähriger Patient, ohne bisherige medizinische Probleme, wurde nach einer abdominalen Kontrast-Computertomographie (CT) aufgrund einer Masse im rechten Hypochondrium in die Abteilung für allgemeine Chirurgie überwiesen. Bei der Untersuchung fand man eine große, verhärtete Masse. Die CT zeigte eine 14 × 12,5 cm große Masse mit unterschiedlicher Dichte und einige Verkalkungen. Bei der Operation stellte sich heraus, dass es sich um einen gut durchbluteten mesenterialen entzündlichen Pseudotumor handelte, der an verschiedenen Teilen des Verdauungssystems angrenzte. Aufgrund von Ischämie war eine teilweise Entfernung des Dickdarms und eine Wiederherstellung der Darmverbindung erforderlich. Die endgültige Histologie zeigte eine massive Nekrose. Die präoperative Diagnose war aufgrund fehlender typischer Symptome schwierig. Der Patient erholte sich gut und zeigte in den folgenden vier Jahren keine Anzeichen eines Rückfalls. Öffnen / Wie

2024-01-22 18:08:36 Öffnen / Wie

2024-01-18 00:16:02 Öffnen / Wie

2024-01-16 21:20:17 Dermatologischer Verlauf bei einem Patienten, der in Kambodscha wahrscheinlich von einer Würfelqualle am Bein gestochen wurde: Vergiftung und Heilung über 120 Tage. Öffnen / Wie

2024-01-16 21:20:17 Öffnen / Wie